原位活性氧（ROS）诱导的高尔基体（GA）氧化应激可严重损害GA的形态和功能，这为高效光动力疗法（PDT）开辟了一条途径。然而，尽管对具有特定GA靶向能力的光敏剂（PSs）有所需求，但由于缺乏有效的设计策略，制备此类光敏剂也具有相当大的挑战性。
近期，南京大学郭子建院士、何卫江教授和陈韵聪副教授等人报道了一种基于聚集诱导发光分子（AIEgen）的PS（TPE-PyT-CPS），其可以通过小窝蛋白（caveolin）/raft介导的内吞作用有效地靶向GA。此外，研究还发现在TPE-PyT-CPS中引入芘可以减小最低单重态（S1）和最低三重态（T1）之间的能隙（ΔEST），从而表现出增强的单线态氧生成能力。因此，GA靶向的TPE-T-CPS显示出比其非GA靶向对应物（TPE-PyT-PS）更好的PDT效果。这项工作为具有特定GA定位能力的PSs的开发提供了一种策略，对于开发精确高效的PDT意义重大。相关工作以“Golgi apparatus-targeted aggregation-induced emission luminogens for effective cancer photodynamic therapy”为题发表在Nature Communications。
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