近日，南京工业大学的褚雪强、沈志良团队报道了一种无过渡金属条件下烯丙基氟化物、脒和Cs2CO3的四组分脱氟反应，合成了多种具有潜在生物活性的含嘧啶环脒基甲酸酯化合物。作者在温和条件下成功实现了两个烯丙基C(sp3)-F键官能团化，构建了四个新的C-N/C-O键和一个六元嘧啶环，并且以Cs2CO3作为绿色羰基源提供CO。其实现多键串联策略的合成关键依赖于羟基的定位功能和烯丙基氟化物中全氟烷基取代基的活化作用。
褚雪强、沈志良团队开发了一种在无过渡金属条件下的烯丙基氟化物、脒和Cs2CO3的四组分脱氟反应。以中等至良好的收率合成了多种有用且具有潜在生物活性的含嘧啶环的脒基甲酸酯化合物，反应具有良好的官能团耐受性。该串联方法涉及两个烯丙基C(sp3)-F键官能团化、Cs2CO3作为绿色羰基源提供CO单元、形成四个新的C-N/C-O键和一个六元嘧啶环结构，提供了一种新的合成高度官能团化的脒基甲酸酯衍生物方法。此外，所得产物可以转化为多种含氟化合物。
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