近日，南京大学朱少林课题组报道了一种芳基到乙烯基的1,4-Ni/H迁移反应，其中原位生成的迁移烯基镍配合物可被各种偶联配偶体（如异氰酸酯、烷基溴化物、芳基氯化物或炔基溴化物）选择性地捕获，从而以优异的区域和立体选择性地方式获得了一系列三取代烯烃衍生物。与广泛报道的ipso-芳基偶联反应相反，该策略可获得远程烯基C–H官能团化的产物，具有良好的收率以及优异的化学、区域和E/Z-选择性。文章链接DOI：10.1002/anie.202304713
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