深共晶溶剂（Deep Eutectic Solvents, DESs）因其优异的热稳定性、电化学稳定性和天然离子导电性，为凝胶材料的发展提供了新的可能性。与水凝胶相比，深共晶凝胶（Eutectogels）表现出更强的抗挥发性和环境稳定性。然而，由于深共晶溶剂会屏蔽离子键并限制溶剂化链之间的氢键作用，水凝胶体系中广泛应用的强韧化策略在深共晶凝胶中受到极大限制。这使得大多数共晶凝胶的机械性能较弱，如强度低于10 MPa，韧性不足20 MJ m−3，严重制约了其在功能性应用中的发展。因此，亟需开发新的方法来构建兼具高强度、高韧性和环境稳定性的深共晶凝胶，以满足复杂应用场景的需求。南京理工大学丛振华团队、兰司教授团队联合南京邮电大学牛坚教授团队，首次提出利用氢键网络特异性效应（Hydrogen bond network-specific effect，HBNSE）制备具有宽范围可调机械性能的超强韧深共晶凝胶。制备得到的深共晶凝胶表现出卓越的机械性能，包括创纪录的韧性（203.38 MJ m−3）和强度（31.53 MPa），超越了已报道的最坚韧的共晶凝胶，甚至比合成聚合物（如 PDMS、合成橡胶和天然蜘蛛丝）更具韧性。该研究以题为“Strong and Tough Eutectogels with Broad-Range Tunable Mechanical Properties via the Hydrogen Bond Network-Specific Effect”的论文发表在最新一期《Advanced Functional Materials》上，南京理工大学2022级硕士研究生霍骁胜为论文第一作者。
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