在有机合成中，利用双功能试剂实现烯烃的芳基化双官能团化反应一直是研究热点。然而，传统方法通常依赖过渡金属催化或多步合成序列，存在反应条件苛刻、底物适用范围有限等问题。尤其是同时引入三氟甲基（CF₃）和芳基——这两种在药物研发中极具价值的基团——所面临的挑战更为严峻。针对这一难题，南京林业大学陈振课题组创新性地利用电子供体-受体（Electron Donor-Acceptor, EDA）复合物的光化学反应，开发了一种无需金属催化剂和添加剂的策略，实现了烯酰胺与三氟甲基杂芳基砜的三氟甲基化杂芳基化反应。该体系在温和的可见光照射条件下即可运行，无需额外光催化剂或添加剂，即可高效实现多种烯酰胺和砜的双官能团化，以中等至优秀的产率获得含CF₃的杂芳基酰胺产物。
该研究成果已在线发表于《Organic Letters》。
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