三氟甲磺隆（Tritosulfuron）批准有效期：2025年5月7日
胺苯吡菌酮（Fenpyrazamine ）批准有效期：2025年1月15日
氟节胺（Flumetralin）批准有效期：2025年1月15日
活化酯（Acibenzolar-S-methyl）批准有效期：2025年1月10日
嗪草酮（Metribuzin）批准有效期：2025年5月24日
以上物质即将在欧盟禁用。根据欧盟法规，活性物质禁用后应给予相关植物保护产品足够的销售缓冲期。请相关企业及时查看输欧农药产品是否含有以上物质，关注各成员国设置的缓冲期限，提前做好准备，以免影响正常贸易往来。 抗倒酯（Trinexapac-ethyl）：活性物质规格提高，新增两个相关杂质抗倒酯、叶菌唑、克菌丹、灭菌丹、苯菌酮再评审后参考来源规格变化
叶菌唑（Metconazole）：活性物质规格不变，新增两个相关杂质
克菌丹（Captan）：活性物质规格提高
灭菌丹（Folpet）：活性物质规格不变，相关杂质规格下降，并新增两个相关杂质
苯菌酮（Metrafenone）：活性物质规格提高，新增一个相关杂质
以上物质已于2024年顺利通过欧盟再评审，参考来源规格相较之前发生了变化。请相关企业及时查看输欧农药产品是否含有以上物质，关注最新再评审结果，做好相应的调整和准备工作，以免影响正常贸易往来。 欧盟各成员国评审负荷不断增加，法国宣布提高欧盟TE申请的接收门槛，规定自2024年下半年起，仅接收本国作为主评审国（RMS）的活性物质的相同原药申请。 由于工作负担过重，欧盟各成员国TE申请接收门槛持续提高，排期持续延长，对于计划于2025年提交欧盟TE申请的企业，请提前制定登记计划，以免影响正常贸易往来。 2024年欧盟发布了植物保护产品中安全剂和增效剂的评审流程和具体数据要求，并建立了对市场上已有安全剂和增效剂逐步审查的工作计划。新规下安全剂和增效剂批准要求与活性物质基本一致，审查工作正在按照既定计划进行，2025年需重点关注以下时间节点：为缓解超额负荷，法国将仅接收其作为主评审国的物质的相同原药申请
欧盟农药新规生效：安全剂与增效剂迈入规范管理新时代
❖ 2025年6月19日前：任何申请人均可向欧盟提交安全剂和增效剂的申请，以便将其纳入工作计划；
❖2025年12月19日前：欧盟委员会将制定最终的评审工作计划，并指定相应的主评审国（RMS）和共同评审国（Co-RMS）。
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