2025年5月31日,加拿大食品和药品法下的杀菌剂法规正式生效,为表面消毒剂和消毒剂(统称为杀菌剂)建立了单一的监管框架。这些新规定取代了之前根据食品和药品条例(FDR)或虫害防治产品法(PCPA)授予的授权。
上市前授权现为强制性:根据新框架,所有杀生物剂必须经过加拿大卫生部天然和非处方保健品局(NNHPD)的上市前评估,以获得市场授权。授权产品将带有一个唯一的8位识别码,表明它们符合严格的安全、有效和质量标准。
加强对公共和职业安全的监督:这一监管转变确保了更大的一致性、更高的透明度,并增强了公共和职业安全,特别是对于医疗机构、食品场所、家庭、学校和兽医机构使用的产品。
现有产品的过渡截止日期:之前根据FDR或PCPA授权的产品必须在2029年5月31日前过渡到新框架。食品经营场所使用的表面消毒剂必须在2031年5月31日前获得市场授权。
加拿大卫生部将通过其监管运营和执法部门(ROEB)和上市保健品管理局(MHPD)继续进行上市后监测和执法,以确保持续的合规和风险管理。
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