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江苏化工网 服务平台 公平贸易 合规动态 RNAi生物农药Ledprona欧盟登记最新进展:已进入公众评议阶段
RNAi生物农药Ledprona欧盟登记最新进展:已进入公众评议阶段
  发布日期:2025-09-30

2025年9月26日,GreenLight Biosciences, Inc.公司开发的RNA干扰(RNAi)新型生物农药Ledprona的活性物质批准申请正式进入欧盟公众评议阶段。这一进展标志着Ledprona在全球范围内的登记进程取得了关键性突破,预示着继在美国成功登记之后,欧洲市场也即将迎来这一颠覆性绿色植保解决方案。

在欧盟申请登记的Ledprona产品概况

Ledprona是RNA干扰(RNAi)生物农药有效成分,是一种双链RNA分子,用于科罗拉多马铃薯甲虫(Colorado Potato Beetle, CPB; 学名:Leptinotarsa decemlineata)的防治。

Ledprona属于IRAC第35组,是一种通过RNA干扰机制起作用的靶向抑制剂,能让取食过的甲虫逐渐停止进食直至死亡。从更具体的机制上来说,Ledprona与CPB蛋白酶体亚基β型5(PSMB5)的部分信使RNA(mRNA)具有序列同源性。PSMB5编码一个1010bp的mRNA,该mRNA将转录产生一种参与蛋白质折叠的关键蛋白质。这种共享的同源性意味着,当用含Ledprona的产品处理后,可以对CPB的PSMB5转录的核糖核酸进行干扰,影响关键蛋白质的产生。

这次在欧盟登记的制剂产品SFORM14,是一款有效成分含量8.4 g/L(典型浓度)的可溶液剂(SL Soluble concentrate)。SFORM14的配方和美国已登记的产品(SFORM13)的配方之间存在一定差异。相较于美国配方,欧洲配方减低了三种惰性成分的浓度,并用水替代,因此欧盟配方的含水量更高。欧盟配方中的所有其他共同成分均包含在美国配方中。

因此,在数据方面,本次申请在使用美国登记数据的基础上,基于产品配方的变化和欧美数据要求的不同,申请人也补充了多项数据。例如,新增了制剂的理化性质、常温储藏稳定性等试验,也通过RT-PCR测试了五批不同制剂的活性成分(RNA)的序列同一性,获得的共有序列与参考序列100%匹配的结果。在人类健康数据方面,申请人新增了为期14天的大鼠重复剂量毒性研究等数据。在环境数据方面,申请人新增了对蜜蜂、大型溞、藻类和非靶标动物的相关影响数据。另外,申请人也在德国、法国、波兰等多地进行了大田药效和作物安全性试验。

Ledprona在欧盟的审批进程:进入公众评议阶段

Ledprona在欧盟的审批时间线概览:

  • 2023年6月28日: Ledprona的卷宗被接收(Dossier Received)。

  • 2025年4月10日:卷宗被认定为可受理(Dossier Admissible),表明提交的资料符合初步要求。

  • 2025年9月26日:申请进入公众评议阶段(Public Consultation Ongoing),预计将于2025年10月17日结束。

本次公众评议主要围绕Ledprona的风险评估和同行评议展开,依据的是欧盟植物保护产品法规(PPP, (EC) No 1107/2009)第12条规定,即EFSA在收到主评估国(RMS)提交的评估报告草案后,将在规定的时限内,对评估草案进行分发、公开、征求意见、组织专家磋商,对申请人提交的研究和科学数据进行严格审查,最终得出结论。

公众评议的目的在于识别是否有其他相关的科学数据、研究或其他信息,能够作为已提交卷宗资料的补充或支持,以确保评估的全面性和科学性。所有感兴趣的各方,包括科研机构、行业组织、公众等,均可在指定期限内提交书面意见,这些意见将由主评估国和EFSA在后续的同行评审过程中予以考虑和处理。这也正是该法规框架下透明化、科学化审批流程的体现。


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